考查目标

　　《有机化学》课程要求系统地学习各类有机化合物的结构、性质、反应机制及相互转化关系。要求考生在掌握有机化学的基本知识、基本理论和基本实验技能的基础上，了解有机化学的研究方法，培养灵活运用、综合分析和解决问题的能力。

考试内容

　　1.了解有机化学发展历史，对有机化学与药学发展的联系有一定认识，了解有机化学研究对象，有机化合物的特点，分类和研究方法，能识别常见官能团，烷烃的物理性质变化规律、环烷烃的分类和结构特点，有机化学反应的研究方法，旋光性的产生，旋光度、比旋光度的概念、手性的概念，重要卤代烷的性质，烯烃的结构、同分异构、物理性质，炔烃和二烯烃的结构，苯的结构特点和物理性质、芳香性的概念，醛、酮的物理性质和结构，酚和醌的制备，羧酸及取代羧酸的结构特点、物理性质，羧酸衍生物的结构和物理性质，有机含氮化合物的结构、分类，含两个杂原子的五元、六元杂环的结构、性质，糖类化合物在自然界的分布、来源及生物重要性。

　　2.熟悉有机化学结构理论，理解烷烃的卤代反应机理和过渡态理论、环烷烃稳定性的理论解释、对映异构体和非对映异构体理化性质的异同点，外消旋体的常见拆分方法以及立体专一性反应，有机金属化合物的生成，醇、醚的结构特点、理解氢键对醇、醚物理性质的影响，烯烃的制备方法，卤代乙烯型和卤代丙烯型卤代烃的特性，常见稠环芳烃的结构及其化学性质，利用共振式解释定位规律，醛、酮的结构与亲核加成活性的关系，醛酮的制备方法，酚和醌的结构、命名、物理性质以及对苯醌的反应，羧酸的制备，羧酸衍生物的制备，胺类的制备，偶氮化合物和重氮甲烷的反应，常见杂环化合物的结构、命名方法，氨基酸的分类和命名，常见二糖、多糖的结构和性质。

　　3.掌握共价键的性质、诱导效应，烷烃和环烷烃的构象和命名方法，自由基链式反应特点及自由基稳定性比较，环烷烃的化学性质（取代反应和小环的加成反应）、Fisher投影式的书写方法，D/L、R/S构型标记法以及根据对称性判断分子手性的方法，手性、手性碳原子、立体异构、对映异构、对映体、非对映体、内消旋体、外消旋体的概念，卤代烷的分类及命名，一元卤代烷的化学性质，掌握亲核取代反应、消除反应历程、影响因素及取代与消除之间的竞争关系，醇、醚的系统命名、基本反应和鉴别方法，掌握醇和醚的制备方法，烯烃的系统命名法及顺、反异构体的顺/反、Z/E标记方法，烯烃的加成、氧化反应，理解亲电加成反应的历程和碳正离子的特点，掌握马氏规则（狭义和广义），炔烃、二烯烃的系统命名方法、化学反应和制备方法，单环芳烃的命名、化学反应、定位基和定位规律的应用以及休克尔规则，醛、酮的命名，化学性质、鉴别方法，不饱和醛酮的化学性质，酚和醌的化学性质，羧酸及取代羧酸的系统命名方法、化学性质，羧酸衍生物的性质，乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯在合成上的应用，胺的系统命名法，掌握硝基化合物、胺、重氮盐、季铵盐和季铵碱的化学性质，吡咯、呋喃、噻吩、吡啶、喹啉的电子结构、化学性质，能够比较其环稳定性、酸碱性、亲电取代反应活性的差异，氨基酸的结构、化学性质，葡萄糖和果糖的结构以及单糖的性质,重要寡糖的结构、组成和性质，有机化学实验技术中典型的基本操作规范、注意事项等。

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